Возраст 29 лет, первая беременность была 6 лет назад, ребеночек родился с врожденной опухолью Вильмса, был прооперирован и сейчас все хорошо. Вторая беременность была замершая в 40 недель. Сейчас беременность 14 недель, очень хочется чтоб все было хорошо,поэтому прошла курс обследований, та все нормально, а сегодня получила результаты анализа системы фибринолиза, пока возможности нет поехать в С. Петербург к генетику, для того что б мне объяснили результаты этого анализа, поэтому прошу помощи у вас. Очень хочется узнать, что же означают результаты этого анализа? Все ли у меня нормаль или на что-то нужно обратить внимание
MTHFR -C/Т
PLAT(тип t-PA) – D/I
PAI -5G/4G
GPIIIa -A1/A2
FGВ -G/G
PROT – G/A
FV – L/L

Уважаемая Олеся!

По данным молекулярно-генетического обследования не выявлено мутаций в генах системы фибринолиза в гомозиготной форме, что указывало бы на повышенный риск развития тромбозов или врожденных пороков нервной трубки.

Обсуждение закрыто.