Есть ли такой анализ в г. Иркутске? Описание ниже, и стоимость.

В Новосибирске стала возможна ранняя неинвазивная диагностика патологии плода по крови матери.
Метод основан на анализе ДНК будущего ребенка, которая циркулирует в крови матери начиная с 9-й недели беременности. Сначала специальной методикой «разделяют» ДНК матери и плода, затем выявленную ДНК анализируют на наличие хромосомных нарушений и, если необходимо, на основные патологические микроделеционные синдромы.

Исследование позволяет выявить такие патологии как: T21 (синдром Дауна), T18 (синдром Эдвардса), T13 (синдром Патау), численные аномалии половых хромосом: моносомию X (MX, синдром Тернера), XXX (трисомия X), XXY (синдром Клайнфельтера), XYY; и микроделеции – потери маленьких участков хромосом, что может вызвать специфические генетические синдромы и оказать существенное влияние на здоровье ребенка: синдром делеции 22Q11.2 (синдром Ди Джорджи), синдром делеции хромосомы 1р36, синдром Ангельмана, синдром «кошачьего крика», синдром Прадера – Вилли.

Для решения диагностической задачи требуется только венозная кровь беременной. Срок проведения исследования – от 3 до 4 недель.

Уважаемая Елена! В Лаборатории ИНВИТРО подобное молекулярно-генетическое исследование не проводится.

Обсуждение закрыто.