Здравствуйте, уважаемый доктор! Вчера делал КТ, сегодня получил ответ. Сразу Вам сообщаю. Вот ответ:Протокол КТ-исследования брюшной полости -2015г

На серии МСКТ в сравнении с данными от12.12.2013г., 16.12.14г без значимой динамики.
Плевральные синусы свободны, спайки. Очаговых и инфильтративных изменений в базальных отделах обоих легких не выявлено.
Состояние после оперативного лечения(СРЖ). Вентральная послеоперационная грыжа передней брюшной полости(без динамики). В области переднее- медиальной стенки желудка -цепочка швов, сохраняется, примерно в прежнем объеме, неравномерное утолщение стенки культи желудка(после введения в/в усиления контрастируется тонкая стенка и утолщенная слизистая-гипертрофия?). Ниже в прежнем объеме утолщение слизистой петли тонкой кишки.Сохраняются в прежнем количестве и размерами немногочисленные л/у корня брыжейки до 9 мм в Д.
Печень обычно расположена, не увеличена, дистрофична по плотности(+51), архитектоника не изменена, очаговых изменений не выявлено.
Желчный пузырь с перегибом в теле, содержимое гомогенное.
Поджелудочная железа не увеличена, дольчатость сглажена, парапанкреатическая клетчатка- без инфильтративных изменений.
Аорта и нижняя полая вена не расширены, умеренный склероз сосудов.
Увеличенных парааортальных лимфоузлов не выявлено, единичные мелкие до 5мм.
Патологических очаговых и деструктивных изменений костной ткани не выявлено.

Заключение: Состояние после оперативного лечения(СРЖ от 2007г). Вентральная послеоперационная грыжа. Дистрофические изменения печени и пж. Гипертрофия слизистой культи желудка, тонкой кишки(без значимой динамики).
Рекомендации: ФГДС, МСКТ -контроль в динамике.
1. Что можете сказать? 2. Я сравнил с прошлой КТ, все тоже самое, из слова в слово, Единственное различие-печень стала еще более дистрофична. ГОд назад была 54, а сейчас 51. О чем это говорит? Как привести в норму? 3. Сегодня сдавал и ОАК, завтра узнаю. Сразу Вам сообщу. ? 4. Выбил в онкодиспансере направление на консультацию в НИИ онкологии им. Блохина.. Теперь лишь бы попасть…Ваше мнение?

Уважаемый Евгений Борисович! Дистрофия печени, в основном, развивается на фоне значительного снижения способности у печеночных клеток проявлять соответствующую реакцию, вызываемую инсулинорезистентностью. Инсулин представляет собой гормон, отвечающий за доставку глюкозы содержащийся в крови и в тканевой жидкости к клеткам. Вследствие того, что развивается невосприимчивость клеток печени к воздействию инсулина появляется дефицит глюкозы, являющейся крайне важной для их нормального функционирования, и печеночные клетки начинают гибнуть. На месте подвергшихся поражению клеток по прошествии времени вырастает жировая ткань. Эта ткань не обладает свойствами специфической печеночной ткани, что в конечном итоге приводит с значительному снижению эффективности нормального функционирования данного органа. Отсутствие должной реакции клеток печени на инсулин может являться одним из проявлений врожденной наследственной патологии, а помимо этого зачастую становится следствием нарушений метаболических процессов в организме больного. Причины дистрофии печени заключаются и в таких факторах, связанных с самим образом жизни и режимом питания человека, как чрезмерное потребление в пищу продуктов с большим содержанием в них жиров растительного и животного происхождения, а также низкий уровень физической активности. В связи с этим рекомендую Вам оценить функцию печени и индекс инсулинорезистентности (профиль № 57, тест 11НОМА) и обратиться к гастроэнтерологу или гепатологу. В Вашем случае отсутствие динамики является положительным признаком, и в подобной ситуации очень важна грамотная консультация онколога. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 8(800)200-363-0 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

Обсуждение закрыто.