Возможно ли у вас сделать молекулярно-гененическое исследование на распространенную форму заболевания – болезнь Шарко-Мари-Тута 1 А типа с аутосомно-доминантным типом наследования. Сколько это стоит?

Уважаемая Лариса! К настоящему времени картировано более 40 локусов, отвечающих за наследственные моторно-сенсорные нейропатии, идентифицировано более двадцати генов, мутации в которых приводят к развитию клинического фенотипа НМСН. Подробнее со спектром молекулярно-генетических исследований на наследственную моторно-сенсорную нейропатию (болезнь Шарко-Мари-Тута) можно ознакомиться на странице: https://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/963/. Перед проведением исследования целесообразно проконсультироваться у генетика.

Обсуждение закрыто.