Здравствуйте. Сдала анализ на полиморфизм генов системы гемостаза. В прошлом – одна самостоятельная неразвивающаяся беременность и неразвивающаяся после эко.
Результат анализа
MTHFR Метилентетрагидрофолатредуктаза A1298C A/C (гетерозигота)
MTR Метионин синтаза A2756G A/A (гомозигота частый аллель)
MTRR Метионин синтаза-редуктаза A66G G/G (гомозигота редкий аллель)
MTHFR Метилентетрагидрофолатредуктаза C677T C/C (гомозигота частый аллель)
ITGA2 α2 – интегрин (тромбоцитарный рецептор к коллагену) C807T C/T (гетерозигота)
FXIII Фактор XIII свертывания крови (F13A1- фибриназа) G103T G/G (гомозигота частый аллель)
FII II коагуляционный фактор (протромбин) G20210A G/G (гомозигота частый аллель)
FV V коагуляционный фактор свертываемости крови (фактор Лейдена) G1691A G/G (гомозигота частый аллель)
PAI1 Ингибитор активатора плазминогена 1 675 5G/4G 4G/4G (гомозигота редкий аллель)
FGB Фибриноген G-455A G/A (гетерозигота)
FVII VII коагуляционный фактор G10976A G/G (гомозигота частый аллель)
GpIIIa Тромбоцитарный гликопротеин IIIa (интегрин-бета-3) T1565C T/T (гомозигота частый аллель)

По АФС всё отрицательно.

Что это означает и как повысить шансы на вынашивание?
Спасибо!

Уважаемая Ольга! В результате молекулярно-генетического исследования выявлены гомозиготные мутации гена ингибитора активатора плазминогена и гена фолатного цикла MTRR, что является фактором риска привычного невынашивания беременности, венозных тромбозов и формирования у плода дефектов развития нервной трубки, сердца и урогенитального тракта. В этом случае перед планированием беременности и в течение всего ее периода назначается специфическая терапия, для назначения которой рекомендую Вам обратиться к генетику и гинекологу.

Обсуждение закрыто.