Здраствуйте!! Мне 34 года .10 лет было бесплодие потом две замершие беременности на раннем сроке (причина не ясна до сей поры и все анализы которые назначал гинеколог в норме) Порекомендовали сдать кровь на генетические маркеры тромбогенного риска.И результат готов(напишу только те где есть мутации).Помогите, пожалуйста, расшифровать его и могло ли быть бесплодие и выкидыши причиной этих мутаций?
1)Фибриноген(FGB:-455 G>A) результат:GA
2)Ингибитор активатора плазминогена (PAI-1:-675 5G>4G) резул: 5G4G
3)Метилентетрагидрофолатредуктаза MTHFR:677 С>T (Ala222Val) резул: СТ
4)Метионинсинтаза MTR:2756 A>G (Asp919Gly) результат: AG
5)Метионинсинтаза редуктазы MTRR: 66 A>G(lle22Met) результ:AG
Ходила к гематологу она рекомендовала планировать беременность на Клексане,но пока увы ни чего не получается.Хотела узнать ваше мнение.
Хотела узнать

Уважаемая Марина! В результате молекулярно-генетического исследования не выявлено гомозиготных мутаций генов свертывающей системы крови и фолатного цикла, которые являются одной из причин привычного невынашивания беременности. Обнаружение данных мутаций в гетерозиготной форме, как в Вашем случае, вряд ли может служить основной причиной репродуктивных нарушений. Если у Вас не выявлено гормональных нарушений, антифосфолипидного синдрома и урогенитальных инфекций, то рекомендую Вам и Вашему супругу сдать кровь на кариотип (тест №7811), супругу – спермограмму , и обратиться в Центр репродукции и планирования семьи. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 8(800)200-363-0 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

Обсуждение закрыто.