Добрый день.
Подскажите пожалуйста: на данный момент я беременна – 14-я неделя, монохориальная диамниатическая двойня; по результатам первого скрининга (делала в двух клиниках), мне в одной поставили высокий риск (1:29) синдрома Эдвардса, и в обеих – высокий риск синдрома Дауна (1:109 и 1 :140). Узи в обеих клиниках нормальное, но по крови – есть риски (снижен РАРР). Есть ли в вашей лаборатории неинвазивные методы диагностики (т.н. Дот – тест или его аналоги), когда берется кровь матери и в ней исследуются ДНК малышей. Насколько такой тест может быть информативен и достоверен при двойне. Или надежнее по-старинке – амниоцентез и т.д.

Уважаемая Елена! Нет, в нашей лаборатории не проводятся подобные исследования, рекомендую Вам выполнить амниоцентез.

Обсуждение закрыто.