-- другие вопросы, Дети (педиатрия)
Нормальные ли показатели при желтухе в 2 месяца, стоит беспокоиться?
может быть стоит сдать ещё какие то анализы что бы установить истинную причину затяжной желтухи?
Исследование Результат
АлАТ 36 ед/л < 56
АсАТ 67 ед/л < 77
Альбумин 39.0 г/л 27.3 – 49.1 г/л
Билирубин общий 163.6 мкмоль/л 3.4 – 20.5 мкмоль/л
Билирубин прямой 6.6 мкмоль/л < 7.9
Билирубин непрямой 157.0 мкмоль/л
Креатинин 28 мкмоль/л 30 – 48 мкмоль/л
Общий белок 52 г/л 47 – 67 г/л
альфа-1-глобулины 1.66 г/л 2.1 – 5.4 г/л
альфа-2-глобулины 4.9 г/л 5.3 – 9.8 г/л
бета-глобулины 4.1 г/л 3.3 – 6.7 г/л
гамма-глобулины 2.4 г/л 1.7 – 6.3 г/л
anti – CMV IgG 115.5 ед/мл СМ.КОММ. < 6.0 – отрицательно
>= 6.0 – положительно
anti – CMV IgM отрицат.
Исследование Результат Референсные значения Комментарий
Авидность anti-CMV IgG 0.53 индекс > 0.5 Индекс авидности anti-CMV IgG высокий. Вероятность недавнего (
Уважаемый Сергей! Желтуха новорожденных может возникать при резус-отрицательной группе крови у матери, может быть результатом повышенной продукции билирубина вследствие повышенного гемолиза эритроцитов (гемолитические желтухи), пониженной способности к метаболизму и транспорту против градиента в желчь билирубина гепатоцитами (паренхиматозные желтухи). Определение антител класса G к вирусам (в том числе, к цитомегаловирусу) у детей до 3-х лет не имеет смысла, т.к в их кровеносном русле циркулируют материнские антитела. На момент обследования у ребенка нет острой цитомегаловирусной инфекции. высокий уровень билирубина может указывать на такие заболевания как: синдром Жильбера (идиопатическая неконъюгированная гипербилирубинемия); синдром Дабина-Джонсона — нарушение транспортировки билирубина из гепатоцитов в желчь; синдром Криглера-Найяра, тип 1 (отсутствие УДФГТ – уридиндифосфатглюкуронил-трансферазы,) и тип 2 (дефицит УДГФТ); синдром Ротора (идиопатическая семейная доброкачественная гипербилирубинемия с адекватным повышением конъюгированного и неконъюгированного билирубина); другие нарушения обмена веществ: болезнь Вильсона (поздние стадии), галактоземия, нехватка альфа-1-антитрипсина, тирозинемия. Для определения дальнейшей тактики и лечения рекомендуем Вам обратиться к педиатру, гепатологу.
