Добрый день!
Я уже писал в эту рубрику, и сделал вот такие иследования которые мне рекомендовал специалист! вашей лаборатории.
Мне 38 полных лет, мужчина.
Диагноз не поставлен, перенес гепатит B c серокнверсией.
Жалобы начались в 1998 году.
Бросало в жар, потом в холод, много раз проводил исследования на щитовидную железу, в том числе и в лаборатории Invitro.
Горомоны всегда в норме.
По настоянию вашего специалиста сделал следующие исследования.
Альфа фетопротеин 2 референ 0.9-6.67
b-ХГЧ <1,20 (референ < 5)
ПСА 0,619 (референ <4.0)
Общ тестостерон. 35,97 (референ 5,76-30,43)
Все анализы в норме, кроме все того же высокого значения тестостерона.
У меня вот какой вопрос!
В связи с чем может быть уже несколько лет такое повышение тестостерона?
И может ли иметь место гиперандрогения надпочечникого происхождения?
В интернете нигде не могу найти подобных тем, если и занимаюсь поиском, то нахожу статьи следующего порядка, гиперандрогения всегда относится к заболеваниям женской половой сферы, это вирильные синдромы заболевания яичников, и..т.д
Однажды был повышен вот такой показатель
17-ОН прогестерон норма 1,52 – 6,36
у меня наблюдалось 12
Уже и не знаю что думать, может быть приобретенная гиперплазия надпочечников, обусловленная дефицитом 21-гидроксилазы или 11-b-гидроксилазы в связи аутоиммунным тиреоидитом?
Спасибо!

Уважаемый Андрей!

Повышенный уровень 17-ОН-прогестерона может быть обусловлен неклассической (поздней) формой адреногенитального синдрома, обусловленного мутацией в гене CYP21OHB, который кодирует выработку фермента 21-гидроксилазы, участвующего в переводе 17-гидроксипрогестерона в 11-гидроксидезоксикортизол. Дефицит фермента, в свою очередь, ведёт к накоплению предшественников кортизола, которые в сетчатом слое коры надпочечников конвертируются в надпочечниковые андрогены, в том числе тестостерон. Единственными симптомами АГС данной формы у мальчиков (в детском возрасте) могут быть ускорение костного возраста и преждевременное половое оволосение. Повышение уровня тестостерона в Вашем случае  также может быть связано с интенсивными  нагрузками, хромосомным набором ХУУ. В случае планирования беременности в семье Вам целесообразно выполнить кариотипирование (тест № 7811), анализ на выявление наиболее частых мутаций в гене 21-гидроксилазы (делеция и мутация сайта сплайсинга 2-го интрона, тест № 7802) и спермограмму (тест № 599), УЗИ органов мошонки. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО). По результатам анализов можно получить консультацию врача лабораторной диагностики для определения дальнейшей тактики на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделе «Бесплатные консультации врача».  

Обсуждение закрыто.