Здравствуйте! Был проведен анализ на мутации гемостаза , 12 генов. Выявлены отклонения:
1. FGB 455 A/A (норма G/G)
2. PAI-1 675 4G/4G (5G/5G)
3. MTHFR 677 C/T (C/C)
4. MTRR 66 G/G (A/A)

Первая беременность была доношенной 41/42 нед. На раннем сроке была отслойка с гематомой, далее все вполне хорошо. Ребенок родился с дцп. Родовой травмы не было
Вопрос: как могут повлиять мутации в моих генах на рождения второго ребенка? о чем говорят эти изменения?
Может быть какие-то еще генетические анализы необходимо сдать мне/мужу/ребенку для выяснения возможной причины ДЦП?
Заранее большое спасибо за ответ!

Уважаемая Екатерина!  ДЦП не является наследственным заболеванием. Обнаруженные полиморфизмы скорее будут влиять на процесс вынашивания, чем на развитие самого ребенка. У Вас выявлены полиморфизмы предрасполагающий к развитию тромбозов и к нарушению фолатного цикла в гомозиготной форме, что требует контроля свертывающей системы крови во время беременности, приема ряда препаратов. Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к Вашему лечащему врачу.

Обсуждение закрыто.