Здравствуйте!
Сильно заинтересовался полным генетическим анализом по крови (ДНК)
Меня как и многих людей наверное интересуют многие вопросы такие как курение дальнейшее, аллергия, врожденные заболевания, состояние иммунитета, сахарный диабет и т.д.
Очень прошу Вас рассказать более подробно т.к. я не специалист, но хочется понимать с какой вероятностью делаетсЯ заключение и можно ли говорить о 80-100% соответствии.
Как выглядит итог проводимого анализа (исследования)?
Будут ли какие-нибудь скидки, если будем делать этот анализ и жене и детям?
Спасибо!

Уважаемый Денис! Исследование генных полиморфизмов – выявление мутаций в генах, при наличии которых многократно повышается риск сердечно-сосудистых заболеваний, атеросклероза, ожирения, тромбозов, онкологической патологии, обменных нарушений, нарушений функции репродуктивных органов и т. д. Кроме того, молекулярно-генетическое исследование используется для диагностики так называемых моногенных заболеваний, которые передаются по наследству и всегда проявляются клинически. Генетическое исследование проводится один раз в жизни, так как результат анализа остается неизменным, и позволяет своевременно выявить те или иные наследственные заболевания, провести профилактические меры с целью предупреждения развития некоторых патологических состояний. Исследование проводится путем взятия венозной крови. Так как для назначения молекулярно-генетического обследования необходимо собрать анамнез родословной всей Вашей семьи, то рекомендую Вам непосредственно обратиться к врачам-консультантам в медицинские офисы лаборатории ИНВИТРО для подбора соответствующих тестов.

Обсуждение закрыто.