Генетический анализ мутаций гена MEFV 16-ой хромосомы:
Обнаружена одна мутация в гетерозиготном состоянии.
Генетический анализ гена SAA1:
Результат: выявлено наличие изоформы β/β.
вот результат анализа..как лечить?

Уважаемый Автор вопроса! Наличие изоформы β/β гена SAA1 является наиболее распространенным в человеческой популяции, предотвращающим развитие АА-амилоидоза, то есть выявлен нормальный генотип. Мутация гена MEFV 16-ой хромосомы в гетерозиготном состоянии обуславливает риск аутоиммунных заболеваний соединительной ткани (носительство), но не всегда реализуется в болезнь. Для определения причины указанных жалоб необходимо сдать кровь  на диагностику заболеваний соединительной ткани (наш профиль № 63, тесты №№ 1515, 1267), выполнить КТ голеностопных суставов и суставов стопы, и обратиться к травматологу и ревматологу. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 8(800)200-363-0 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

Обсуждение закрыто.