Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать результаты анализов.

КОАГУЛЯЦИОННОЕ ЗВЕНО ГЕМОСТАЗА

Протромбиновое время 11.9- норма 9.00-15.00
Протромбин (по Квику) 91%- норма 78-142
МНО 1.06
АЧТВ 38.1 сек- норма 25.4-36.9
Фибриноген 3.0 г/л- норма 2.0-4.0
Тромбиновое время 13.7 сек – норма 10.3-16.6
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ АНТИКОАГУЛЯНТЫ
Антитромбин 3- 110%-норма 83-128
фибринолитическая система
D-димер

AT к фосфолипидам igM 2.0 ед/мл <10/0
AT к фосфолипидам igG 3.7 ед/мл <10/0

Гомоцистеин 7.13- норма 4.44-13.56

F2, F5, MTR, MTRR- В НОРМЕ, а MTHFR(677g>T) c/t обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме.
Могло ли это стать причиной возникновения у плода аномалии арнольда киари 2 и спина бифида, и замершей беременности.К какому специалисту обратиться за консультацией.
СПАСИБО.

Уважаемая Мария! По данным анализов антифосфолипидные антитела не обнаружены, нарушений в системе свертывающей и противосвертывающей системы крови не выявлено. Гомоцистеин в норме. Гетерозиготная мутация в гене MTHFR является фактором предрасположенности к невынашиванию беременности и венозным тромбозам (при нормальном гомоцистеине данный риск не является высоким). Аномалия Арнольда-Киари не связана с мутациями генов тромбофилии и фолатного цикла. Spina bifida развивается у плода при наличии гомозиготной мутации в гене MTRR. Для определения дальнейшей тактики обследования рекомендую Вам обратиться к врачу-генетику.

Обсуждение закрыто.