Здравствуйте!
Сдавала кровь в Инвитро – скрининг 1 триместра Prisca 1.
В расчете рисков есть пункты “Биохимический риск + NT”, “Двойной тест”, “Возрастной риск”, “Трисомия 13/18+ NT”.
Трисомия 13/18 – это риски по синдромам Патау и Эдвардса, тут все понятно.

Вопрос-1: А вот что из оставшихся трех рисков есть риск по синдрому Дауна?
Вопрос-2: Такой же анализ сдавала в госцентре планирования семьи. Где более точные анализы – в Инвитро или в центре планирования семьи?

Просто получились разные значения, волнуюсь:
– В центре планирования семьи: Трисомии 21 (1:73); Трисомия 18 (1:3300); Трисомия 13 (1:13000)
– В Инвитро сдавала два раза (через день со свежим УЗИ): Биохим.риск+NT (1:2015); Двойной тест (1:320); Возрастной риск (1:920); Трисомия 13/18 (<1:10000)
Генетик из центра планирования настращала и рекомендует процедуру прокола АВХ (буду отказываться).

Уважаемая Марина! Для адекватной оценки результатов пренатального скрининга необходимо указать скорректированные значения МоМ ХГЧ и РАРРА – А – белка. Они имеются на втором бланке результата. 

Обсуждение закрыто.