Добрый день! 28 лет. Сдавал анализы церулоплазмин 30(22-60), медь в суточной моче 28 (3-50), медь сыворотка 0.932. Есть ли смысл сдавать генетический? Повышены АЛТ АСТ гамма гт , как пропил гепатопротектор легалон АЛТ 45(41), АСТ 32(37), Гамма ГТ 64(49), также генетический тест делал на гемохроматоз обнаружена мутация H63D в гетерозиготном состоянии, генотип С/G , 27% c282y в Гене не обнаружено.повышен при анализе только ферритин. Может ли гемохроматоз и Коновалова быть одновременно?

Уважаемый Максим! Показатели церулоплазмина и меди в суточной моче и сыворотке позволяют исключить у Вас болезнь Вильсона – Коновалова. Наличие мутации в гетерозиготном состоянии в большинстве случаев не реализуется в заболевание. Повышение ферритина и других ферментов печени может быть связано с воспалительными процессами в печени и желчевыводящих путях. Для определения причины гиперферментемии рекомендуем сдать кровь на вирусные гепатиты В и С (тесты №№ 73, 79), повторить анализ крови на ферритин (тест № 51) через месяц, выполнить УЗИ органов брюшной полости, и обратиться к терапевту. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 8(800)200-363-0 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

Обсуждение закрыто.