Добрый день. Мне 26.Мужу 32. С мужем есть совместный ребёнок.Роды были в 2012 году,начиная с 2014 по 2016 раз в год происходило прерывание беременности на сроках 6-9 недель.гормоны проверяла перед первой беременносттю и родами-все было в пррядке.Следующее наблюдение гормонов происходило именно плановое при наблюдении беременности -тоже вроде бы все хорошо было.Однако беременности неожиданно прерываются.Первая неполный выкидышь,вторая выкидышь,третья замершая. Диагноз невынашивание беременности.Генекологическую проблему не могут выявить,половые инфекции сдавала,хламидии,уреоп.,микроплазм,вирусы папилломы, Цитомегало вирусы сдавала всё отрицательно.Волчаночный ,д-димер,анти фосфолипидный синдром- все в норме. Антитела к фосфолипидам кардиолипину сдавала.Все анализы хорошие.Какие анализы можно ещё сдать чтоб выяснить причину неввнашивания?Спасибо!

Уважаемая Олеся! В данном случае рекомендую Вам сдать кровь на молекулярно-генетическое исследование с целью выявления мутаций генов тромбофилии, наличие которых является одной из причин привычного невынашивания беременности (тест №19ГП), Вам и Вашему супругу сдать кровь на кариотип (тест №7811), а также обсудить с наблюдающим Вас гинекологом возможность взятия биоптата или аспирата из полости матки на выявление плазматических клеток CD138 с целью исключения хронического эндометрита, как причины репродуктивных нарушений (тест №5114ИГХ). Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 8(800)200-363-0 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

Обсуждение закрыто.