Добрый день .
Делал в Вашей лаборатории следующее исследование : “Синдром Жильбера UGT1A1” ( Результат : N=7/ N=7 ; Комментарий : Обнаружена динуклеотидная вставка (ТА) в гомозитной форме , что подтверждает диагноз синдрома Жильбера . Рекомендуется консультация терапевта , гастроэнтеролога и генетика .)
Хотел бы уточнить , при выявлении данного заболевания рекомендовано ли пройти какие-нибудь дополнительные исследования для верификации диагноза . Или данного теста вполне достаточно ?!?
Необходима консультация сразу 3 специалистов , или достаточно консультации гастроэнтеролога ?!?

Заранее благодарен ! С уважением , Inkognito .

Уважаемый автор вопроса!

Синдром Жильбера это наследственное заболевание, обусловленное генетическими нарушениями. Поэтому на основании результатов анализа можно поставить окончательный диагноз. Дополнительно Вы можете выполнить исследование печени (профиль № 57) и УЗИ печени. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).  По результатам анализов можно получить консультацию врача лабораторной диагностики для определения дальнейшей тактики на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделе«Бесплатные консультации врача».

Обсуждение закрыто.