Добрый день!помогите разобраться в моем вопросе.Срок беременности 20 недель. в 1-ом скриненге результаты: (сдавался в 11 недель)свободный бета-ХГЧ нг\мл-13; свободный бета-ХГЧ,расчет.коэф.МоМ,риск трисомии18, риск трисомии 21 – 0,23.Скорректированные МоМ и вычисленные риски: 0,23 Скорр.МоМ. 0,63 Скорр.МоМ.
Шейная складка 1,5мм. КТР 50мм.
2-й скрининг(16 недель): ХГЧ,мМЕ\мл-11755;ХГЧ,расчет.коэф.МоМ,риск трисомии18, риск трисомии 21 – 0,38; АФП,измеренная концентр.,МЕ\мл-15,7;АФП,расч.коэф.,МоМ риск трисомии21 риск ДНТ-0,45
Биохим.риск для Тр.21 1:3648
Возрастной риск 1:930
Риск дефекта нервной трубки <1:10000
Скорр.МоМ 0,45 и 0,38
Мои особенности:низкая плацента
Беременность вторая.
Помогите пожалуйста пугают генетики синдромом Дауна,направляют на забор околоплодных вод.
Что мне делать?

Уважаемая Ирина!

По результатам анализов у Вас отмечается снижение уровня ХГЧ и ХГЧ свободного, что может свидетельствовать о повышенном риске пренатальной патологии у плода. Также снижение уровня ХГЧ может отмечаться при угрозе прерывания беременности. Для определения дальнейшей тактики рекомендую Вам с результатами анализов обратиться к генетику.

Обсуждение закрыто.