-- другие вопросы
Здравствуйте, Меня зовут Дима сейчас мне 25.
В 17 лет резко появилась дрожь(при физических нагрузках усиливается многократно) во всем теле, в голове стало как то все мутно, нервозность и все остальные признаки ВК. 8 лет не чем не лечил. За все это время не было ни каких ухудшений и улучшений!!.
Анализы за 2017г
МРТ-головного мозга, в норме
Щетовидная железа, в норме. Все гормоны, в норме
Печень(билирубин итд..), все норме. Почки, в норме
Узи брюшной полости, все в норме. ЭКГ, в норме
Все анализы крови, в норме(медь тоже в норме)!
Анализ мочи на медь в норме!
ОДИН ЦЕРУЛОПЛАЗМИН на протежении всего времени держался в районе 100 мг/л (при нормальных значениях от 200-600 ) до 70 падал бывало.
Замечу что за все время не было ни каких припадков и ухудшений.
Тресется все что есть по сей день и так же как 8 лет назад. Состояние не меняется(единственное в 23 года появилась Пигментация кожи. но возможно это уже от нервов потраченных за все время). сейчас принимаю КУПРЕНИЛ 2 таб в день примерно 6 мес , анализы церулоплазмина пришли ближе к 250мг/л при этом МЕДЬ в крови стала выше нормы ну и соответственно медь в моче зашкаливает.
Как я понял теперь принимать активно купренил пока медь в крови не придет в норму, а потом просто поддерживать.?
и стоит ли дальше пить купренил и вообще может быть это не ВК?
Спасибо Большое.
Уважаемый Дмитрий! Изолированное снижение церулоплазмина при нормальном уровне меди в крови и моче, отсутствии поражения печени, радужной оболочки глаза и других признаков, характерных для болезни Вильсона-Коновалова вследствие токсического действия избытка меди, не является основанием к постановке данного диагноза и, тем более, проведению самолечения. Снижение данного белка может быть вследствие нескольких причин, кроме болезни Вильсон-Коновалова – при дефиците меди в рационе питания, ацерулоплазминемии, некоторых заболеваниях почек. В данном случае рекомендуем Вам обратиться к неврологу для определения дальнейшей тактики обследования.
