Уважаемая Мария! В результате молекулярно-генетического исследования выявлено носительство мутации гена МСМ6  LCT в гомозиготной форме, что означает наследственно обусловленный дефицит фермента лактазы, расщепляющего молочный сахар. Результатом является непереносимость цельномолочных продуктов с соответствующей симптоматикой нарушения пищеварения в кишечнике (диарея, метеоризм, избыточное газообразование). Так как цельное молоко является одним из основных продуктов питания, богатых кальцием, то снижение его употребления может привести к нарушению минеральной плотности костной ткани, остеопорозу, и, как следствие, патологическим переломам костей. В данном случае необходимо внести коррективы в рацион питания, обогатив его продуктами, содержащими достаточное количество кальция.