-- другие вопросы
Заключение: D47.1 Хроническая миелопролиферативная болезнь: эссенциальная тромбоцитемия? С целью исключения ХМПЗ показано молекулярно-генетич. исследование крови – определение мутации генов Jak2V617F, MPL, CALR – количественное.
Уважаемая Марина! Вы можете выполнить анализ крови на количественное определение соотношения нормального и мутантного аллелей 617V/617F гена JAK2 (тест № 7260, https://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/851/34316/), мутации и делеции в гене MPL (ПЦР, кач.) (тест № 777739, https://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/2621/47665/) и мутации, делеции, инсерции в гене CALR (ПЦР, кач.) (тест № 777740, https://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/2621/47666/). Обращаем Ваше внимание, что последние 2 исследования проводятся только в качественном (не количественном) формате.
