Добрый день,

планирую беременность, моя гинеколог направила меня на исследование кариотипа (моего и мужа), обращаюськ вам, так как для данного исследования рекомендована преварительная консультация.

Возраст – 39
Пол -Ж
Диагноз (основной, осложнения, сопутствующая патология) – 1 выкидыш на сроке 5 недель (2008), 1 беременность с врожденными пороками развития ( по результатам УЗИ омфалоцеле, аномальная устновка стоп, аномальная форма черепа, клинодактилия, возможно, синдром Эдвардса (?), пол мужской, кариотипирование плода не проводилось), прерывание по мед показаниям на сроке 22 нед (01.2010) . Случаев подобной паталогии в семье ранее не было ( ни по моей линии, ни линии мужа).

Есть дочь 16 лет от предыдущего брака, без аномалий (умная и красивая девочка).

С рекомендациями врача согласна, возможно, будутдополнительные комментарии с вашей стороны?

Спасибо.

Уважаемая mollie!

Вам необходимо обратиться к нашему генетику или врачам – консультантам для очной беседы и заполнения анкеты для проведения генетического исследования.

Обсуждение закрыто.