-- другие вопросы
Помогите, пожалуйста, расшифровать анализы –
ПЦР ДНК генотип Ляйден (Л) – регультат гетерозигота;
ПЦР ДНК мутации протеина в гене F2 (Л) – результат гомозигота по аллели А1
Уважаемая Алла! Наличие указанных мутаций в гетеро – и гомозиготном носительстве обуславливают риск тромбофилических состояний, особенно в период приема гормональных препаратов, беременности, оперативных вмешательств. Вероятность развития тромбофилии зависит не только от генетических факторов, но и от факторов внешней среды, в частности, образа жизни, вредных привычек, пищевого рациона, наличия фоновых заболеваний, профессиональных вредностей и т. д. Учитывая результаты проведенного обследования, рекомендуем выполнить анализ крови на коагулограмму (профиль ОБС 109, https://www.invitro.ru/analizes/profi/voronezh/1681/31063/ ), и получить консультацию гемостазиолога и кардиолога. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 8(800)200-363-0 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).