Уважаемый Евгений! Уменьшение содержания меди в крови и избыточное ее выделение в суточном анализе мочи при отсутствии заболеваний печени иной этиологии характерно для болезни Вильсона-Коновалова. Для уточнения диагноза рекомендуем Вам сдать кровь на церулоплазмин, а также молекулярно-генетическое исследование для выявления частых мутаций в генеATP7B (тесты № 7810ATP7B, 840) и обратиться к гепатологу и врачу-генетику. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а также по телефону 8(800)200-363-0 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).