-- другие вопросы
Добрый день!
08.02.11 сдала в Инвитро скрининг 1-го триместра PRISCA
Дополнительные сведения:
* Возраст – 26,7.
* Вес – 64.
* Пол – женский.
* Курение – нет.
* Плод – 1.
* Диабет – нет.
* Раса – европейская.
* Дата забора сыворотки – 08.02.11.
* Диагноз – 2-ая беременность.
* Дата последней менструации: 01.11.10.
* Диагноз – 2-я беременность, ранее была 1 беременность, родился здоровый ребенок 2008г.
* На момент сдачи анализов никаких лекарств не принимала.
* Имеются следующие данные обследований: Скорректированные МоМ и вычисленные риски:
fb-hCG 49 ng/ml (скорр.МоМ 0,92)
PAPP-A 5.73 mlU/ml (скорр.МоМ 2,08)
Дата проведения УЗИ: 07.02.11
КТР =54,1 мм;
БПР = 19 мм;
Сердечная деятельность плода: 169 уд./мин.
Срок беременности по КТР = 11 + 6;
Срок беременности на дату забора: 12 + 0;
Шейная складка = 2,6 мм;
МОМ 1,81;
Риски на дату забора пробы:
Биохим риск +NT 1:4801 ниже пор отсечки
Двойной тест < 1:10000
Возрастной риск 1:860
Трисомия 18 + NT <1:10000 ниже пор отсечки
Убедительная просьба, прокомментируйте, пожалуйста, результаты.
На консультацию к врачу только через 1,5 недели. Волнуюсь.
Меня особенно волнуют следующие вопросы:
1. Результат “двойного теста” без патологических изменений или все же есть какие-то моменты?
2. Насколько мне известно, величина Мом при нормальной беременности: 0,5 – 2. А у меня 2,08. Насколько это существенно?
3. Не очень ли низкий b-ХГЧ = 49 (они хоть и входит в допустимые пределы 13,4-128,5, но меня это тревожит, ведь, чем он ниже тем хуже на сколько я знаю)
Уважаемая Ирина! Результат пренатального скрининга 1-го триместра беременности в норме. Повышенного риска развития хромосомной патологии плода не выявлено.
