Уважаемая Татьяна! В результате молекулярно-генетического исследования у Вас выявлена гетерозиготная форма С\Т  носительства мутации гена фермента лактазы, метаболизирующего молочный сахар, что может проявляться диспепсическими симптомами при приеме цельного коровьего молока и продуктов из него. Так как лактазная недостаточность в данном случае является врожденной и генетически детерминированной, то вылечить это невозможно, но постоянный прием Лактозара для взрослых при употреблении молочных продуктов позволит полноценно их использовать в рационе питания. Прием Линекса в данном случае не эффективен.