Уважаемая Ольга! Исследование полиморфизмов в генах ферментов фолатного цикла позволяет определить риск развития тромбозов, осложнений течения беременности (невынашивания на ранних сроках, фетоплацентарной недостаточности и др.), риск развития патологии у плода вследствие нарушений обмена фолиевой кислоты, а также оценить вероятность сердечно-сосудистых(ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда) и онкологических (колоректальной аденомы, рака  молочной железы, яичников) заболеваний. Выявленные полиморфизмы способствуют повышению уровня гомоцистеина в крови, который оказывает повреждающее действие на стенки сосудов и может быть причиной осложнений течения беременности: нарушения фетоплацентарного кровотока, задержки внутриутробного развития плода, увеличивается риск патологии у плода (дефект нервной трубки). Но необходимо понимать, что выявленные в ходе молекулярно-генетического обследования полиморфизмы, лишь увеличивают риск возникновения тех или иных патологических состояний. Вероятность их развития зависит не только от генетических факторов, но и от факторов внешней среды: образа жизни, вредных привычек, пищевого рациона, наличия фоновых заболеваний и т. д. Учитывая результаты проведенного обследования, рекомендуем Вам контролировать уровень гомоцистеина в крови (тест № 153), фолиевой кислоты и витамина В12 (тесты №№ 117, 118) и проконсультироваться у гемостазиолога. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а также по телефону 8(800)200-363-0 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).