Уважаемая Татьяна! Если на основании молекулярно-генетического исследования (выявление мутации гена уридиндифосфатглюкуронидазы 1 – UGI) Вам был поставлен диагноз – синдром Жильбера, то гипербилирубинемия характерна для данного синдрома, так как обусловлена генетическим дефектом активности фермента, метаболизирующего желчные пигменты. Выявленный уровень общего билирубина в данном случае является невысоким и не требует какого-либо лечения. Дополнительное обследование по этому поводу, в том числе и на вирусные гепатиты, не требуется. Необходимо помнить о том, что повышение уровня билирубина в крови при синдроме Жильбера часто провоцируется инфекциями, приемом алкоголя, голоданием, психоэмоциональной и физической нагрузкой, употреблением гепатотоксичных лекарственных средств.