Уважаемая Александра! Анализ на содержание углеводов в кале с целью диагностики лактазной недостаточности предназначен для детей первого года жизни. Детям старше одного года и взрослым показана сдача анализа крови на молекулярно-генетическое исследование с целью выявления мутации в гене, определяющем активность фермента, метаболизирующего молочный сахар (тест №7691LCI, https://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/rostovnadony/839/6308/ ). По результатам анализов можно получить консультацию врача лабораторной диагностики для определения дальнейшей тактики на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделе «Бесплатные консультации врача».