Добрый день!У моего двухлетнего сына подозрение на целиакию.В лаборатории Инвитро были проведены исследования,на данный момент мы имеем такие результаты
1.АТ к Глиадину LgG 631 рефер.знач.<40
2.АТ кГлиадину LgA 125 р.з. <45
3.АТ к Ретикулину 0 р.з 0-2,5
4.АТ к Эндомизию 0 р.з 0-2,5
5 LgA 0.62 р.з 0,18-1,50
6 LgE(пшеничная мука) 0 р.з отриц.
Также сделали копрограмму кала,напишу результаты,отличающиеся от нормы:
1.Мышечные волокна не обнаруж. норма-перевар+
2.Клетчатка перевар.++ норма-непер+,перев+ или необн.
3.крахмал внутрикл++ норма-не обнаружено.
Кал на скрытую кровь-не обнаружено.
Общий анализ крови в порядке,по биохимии-со слов врача,меньше нормы кальций-1,96.
По УЗИ-реактивные изменения печени,поджелудочной железы,но как сказал врач,они возможны и при других заболеваниях,сильных ,если можно так сказать, проблем нет.
Клиническая картина-у ребенка атопический дерматит практически с рождения,сейчас ремиссия.(У старшей дочери также атопический дерматит).Был период(примерно полгода назад)обильного,частого стула(2-3раза в день),плохо переваренного.Потом все наладилась,сейчас стул один-два раза в день,скорее жидкий.
Кожные покровы бледные.Что нас всегда беспокоило-низкий рост ребенка,но врачи отмечают,что все в пределах нормы.На данный момент сыну 2г1м рост 86,5см.Родился-54см. С весом проблем нет-13,2 кг.
Еще хочу добавить-три месяца назад у нас была сдана кровь на АТ к Глиадину,показатели были следующие:LgG>100; LgA 39.5.(анализ сделан не в лаборатории Инвитро).
Я понимаю,что подтвердить или опровергнуть диагноз можно только сделав биопсию.Мы сейчас в растерянности.Проживаем не в Москве,врачи совершенно не владеют информацией о целиакии,(уж простите,что так пишу), у нас нет возможности получить грамотную консультацию.Очень хотелось бы услышать ваши рекомендации.Скажите,может ли анализ на АТ к глиадину означать какое-нибудь другое заболевание,не целиакию?Спасибо.

Уважаемая Наталья! Повышение титров антител к глиадину, выявленных в динамике, более характерно для целиакии. Кроме того, выявление данных антител может быть при других заболеваниях кишечника, сопровождающихся синдромом мальабсорбции (нарушенного всасывания) –  болезнь Крона, язвенный колит. Таким образом, подтверждение диагноза должно быть обосновано данными биопсии слизистой кишечника, в связи с чем необходимо обратиться к гастроэнтерологу для назначения колоноскопии и прицельной биопсии. Наличие в кале крахмала и переваренной клетчатки выявляется при разнообразных нарушениях функции органов пищеварения (нарушение тонкокишечного всасывания, недостаточная секреторная активность поджелудочной железы и желудка, гнилостная диспепсия при дисбактериозе кишечника, ускоренная эвакуация пищевого комка из кишечника), и не может служить основой для постановки диагноза – целиакия.

Обсуждение закрыто.