Уважаемая Автор вопроса! Индивидуальный расчет риска хромосомной патологии плода производится, если Вы сдавали пренатальный скрининг 1-го триместра беременности по программе PRISCA – тест№PRS1, https://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/511/2458/ . В этом случае результат анализа выдается на двух бланках, где на втором указан индивидуальный график с биохимическим и возрастным риском по синдрому Дауна и трисомий 18, 13 (синдром Эдвардса, синдром Патау). Если Вы сдавали только анализ крови на определение свободной b-субъединицы ХГЧ и специфического белка РАРР-А без предоставления данных УЗИ беременности и заполнения соответствующей анкеты, то расчет риска не проводится.