Уважаемая Галина! Существуют так называемые классические хронические Ph’-негативные миелопролиферативные заболевания – группа болезней, включающая в себя эритремию (истинная полицитемия), эссенциальную тромбоцитемию и идиопатический миелофиброз, которые входят в группу хронических лейкозов. Данные заболевания относятся к болезням системы кроветворения, характеризуются избыточной выработкой клеток одного или нескольких ростков кроветворения. Мутация V617F гена JAK2 обнаруживается у 90-95% больных эритремией, в 50-70% случаев эссенциальной тромбоцитемии и в 40-50% случаев миелофиброза. Мутация V617F является маркером, при помощи которого проводится первичная и дифференциальная диагностика хронических миелопролиферативных заболеваний, а также молекулярный мониторинг минимальной остаточной болезни. Данная мутация V617F возникает в гемопоэтических клетках-предшественниках и является соматической, т.е. спонтанной и не передается по наследству от родителей. Таким образом, результат анализа подтверждает наличие какой-либо из выше перечисленных трех болезней. Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к гематологу.