-- другие вопросы, Гинекология
Добрый день. Сдавала кровь на скрининг в вашей лаборатории. хгч -73,8нг/мл – 1,79 МоМ. РАРР – 1,24 мЕд/мл -0,58 МоМ. Шейная складка 1.2 – 0,78 МоМ. срок 12+2. мой возраст 37,5. КТР – 59 .Биохимический риск + NT – 1:421. двойной тест 1:68. Возрастной риск – 1:151. Трисомия 13/18 +NT – < 1:10000. По УЗИ все хорошо. На сколько критичны показатели двойной тест и возрастной риск ( он как я понимаю такой из за возраста) или они промежуточные? Необходимы ли дополнительные обследования ? Как я понимаю главные показатели Биохимический риск + NT и Трисомия 13/18 +NT и они в норме? Спасибо
Уважаемая Оксана! У Вас выявлен повышенный риск хромосомной патологии плода, то есть среди 68 женщин с идентичными показателями у одной родится ребенок с хромосомной патологией. Данный результат не исключает вероятности рождения здорового ребенка, а лишь указывает на целесообразность проведения более сложных, инвазивных исследований, позволяющих с большей точностью подтвердить или исключить наличие хромосомной патологии плода (амниоцентез, хорионбиопсия с генетическим исследованием клеток плода). Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к Вашему лечащему врачу.
