Консультация ИНВИТРО

Ноябрь 2024
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
 123
45678910
11121314151617
18192021222324
252627282930  

Архив консультации

-- другие вопросы

вопрос к генетику

Автор: Наталья
14 июня 2011 г.

Мне 34 года, УЗИ 12,2 нед. КТР 58,ТВП 2.УЗИ 13 нед. КТР 72, БПР 23, ТВП 1,9, низкое прикрепление плаценты. Биохимический скрининг 12-13 нед. РАРР-А 2620 мкг/мл 0,9 МоМ, Бета-ХГЧ (св.) 31,4 нг/мл 1 МоМ. Биохимический скрининг 17 нед. АФП 11нг/мл 0,3 МоМ, ХГЧ 23 МЕ/л 1 МОМ, НЭ (Св) 1,8 0,5 МОМ, РИСК СД 1:19. Пересдала биох. скрининг в 19 нед. АФП 27,58 ед/мл 0,84 МоМ, ХГЧ 26460 мЕд/мл 1,57 МОМ, НЭ (Св) 5,5 нмоль/л 1,26 МОМ, Биохимический риск+NT 1:1908, возрастной риск 1:340. Вес 99, рост 176. Что это ознает? Как можно и нужно дополнительно обследоваться?

Уважаемая Наталья!

По биохимическим показателям скрининга II триместра беременности имеется снижение значений АФП ( в первом случае ) и свободного эстриола, что может расцениваться как повышенный  риск рождения плода с трисомией 21 ( синдромом Дауна ). Однако положительный результат пренатального биохимического скрининга на риск хромосомной патологии не исключает вероятности рождения здорового ребенка, а отрицательный результат не исключает наличие хромосомной аномалии у плода. Биохимический скрининг позволяет выделить беременных женщин для решения вопроса о целесообразности более сложных, инвазивных исследований, позволяющих с большей точностью подтвердить или исключить наличие хромосомной патологии плода ( амниоцентез, хорионбиопсия с генетическим исследованием клеток плода ).


Обсуждение закрыто.

Свежие комментарии