Добрый день. Мне 31 год. После наступления долгожданной беременности 2 мес назад произошел самопроизвольный выкидыш на сроке 17-18 недель. Врач направил на обследование гемостаза: привожу данные гемостазиограммы – что это означает, лечится ли это, на что нужно обратить внимание. Вообщем нужна Ваша консультация, так как врачи не объясняют0 что и зачем нужно лечить, а просто по трафарету назначают лечение. благодарю заранее :
Кол- во тромбоцитов в плазме ——————- 222
Агрегация т/цитов с АДФ (0,2 мМ(0,1Мг/мл)) – 98 %
Агрегация с коллагеном—————————-157 %
с дренналином —————————————50%
АЧТВ—————————————————–28 сек
ТВ———————————————————10 сек
КВ———————————————————101
Протромб.время—————————————-14,9 сек
МНО——————————————————–0,88
ПТВ по Квику ——————————————–119%
РФМК——————————————————5,5
Фибриноген (по Клауссу)—————————–2,44
Плазминоген——————————————–5
ФакторХ111 9фибринстабилизирующий)——–31-103%
ЗАКЛЮЧЕНИЕ: ГИПЕРАГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ.сНИЖЕНИЕ ОБЩЕЙ КОАГУЛЯЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ.

 Уважаемая Елена! Для получения комментария по результатам анализов необходимо указать референсные значения (норму) той лаборатории, где сдан анализ. Заключение оценки системы гемостаза указывает на повышенную наклонность к тромбообразованию, что может быть причиной осложненного течения беременности и ее невынашивания. Данные изменения могут быть обусловлены антифосфолипидным синдромом, генетическими нарушениями, для диагностики которых рекомендую Вам сдать кровь на антитела к фосфолипидам, волчаночный антикоагулянт, Д-димер, гомоцистеин (тесты 137\138, 164, 153, 190), кровь на молекулярно-генетическое исследование с целью выявления мутаций генов при тромбофилии и гиперагрегации тромбоцитов (тесты 114ГП, 122ГП, 7201), и обратиться к гематологу и врачу-генетику.  Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

Обсуждение закрыто.