Консультация ИНВИТРО

Апрель 2025
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
 123456
78910111213
14151617181920
21222324252627
282930  

Архив консультации

-- другие вопросы, Вопрос - ответ

Генетика

Автор: Lana
25 июля 2011 г.

Добрый день!У меня 2 детей мальчик и девочка и оба не слышат .То есть у них нейросенсорная тугоухость 4 степени. Я бы хотела узнать можно ли определить причину .Это наследственность ,у кого то в роду были глухие или у нас с мужем несовместимость.У меня 1 отрицательная , у мужа 3 положительная.Спасибо

Уважаемая Лана! Группа крови и резус-фактор не имеют никакого отношения к развитию нейросенсорной тугоухости, которая является моногенным наследственно обусловленным заболеванием вследствие наличия определенных мутаций одного или нескольких генов. Так как заболевание передается по аутосомно-рецессивному типу, то больные дети рождаются в том случае (25%), если оба родителя являются носителями мутаций, но фенотипически заболевание у родителей не проявляется. Для уточнения диагноза рекомендую кому-либо из детей сдать кровь на молекулярно-генетическое исследование с целью диагностики соответствующих мутаций (тесты 7801 7960, 7954, 7955), и обратиться к врачу-генетику.  Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).


Обсуждение закрыто.

Свежие комментарии