-- подбор лабораторных исследований «Инвитро»
Здравствуйте.
На 13,6 недель дали заключение, что риск хромосомных аномалий у плода-Высокий
На данный момент моя беременность 14,4 (второй триместр)
Можем ли мы как то подтвердить данный диагноз с помощью каких либо анализов?
В городских клиниках повторно отказываются делать, хотели сделать в вашей клинике, но сказали, что опоздали.
Что можно сделать, что бы быть уверенной в результате?
Уважаемая Мария! В данном случае рекомендуем Вам обратиться к наблюдающему Вас гинекологу и врачу-генетику для определения тактики дальнейшего обследования с целью исключения хромосомной патологии у плода. Наиболее точно выявляют данную патологию инвазивные методы пренатальной диагностики, показания к которым определяет только лечащий врач исходя из данных обследования (результаты пренатального скрининга с расчетом индивидуального риска развития хромосомной патологии плода, экспертного УЗИ плода) и с Вашего согласия. Выбор метода определяется сроком беременности, в зависимости от которого используются различные ткани (ворсины хориона, амниотическая жидкость либо пуповинная кровь). Во втором триместре беременности на сроке 16-18 недель также может быть выполнен неинвазивный метод диагностики – пренатальный скрининг 2-го триместра (сдается кровь на определение ХГЧ, АФП и свободного эстриола, определяются параметры плода по данным УЗИ и производится расчет степени риска развития хромосомной патологии у плода) – тест PRS2.
