Добрый день, во время беременности наблюдалось повышенное содержание билирубина в крови, какие анализы целесообразно сдать для выявления возможных паталогий? Существует ли анализ для выявления синдрома Жильбера?

Уважаемая Наталья!

Синдром Жильбера относится к доброкачественным неконъюгированным гипербилирубинемиям и встречается с частотой 3 – 10% в различных популяциях. Заболевание характеризуется умеренным интермиттирующим повышением билирубина в крови (не более 80 – 100 мкмоль/л), в основном за счёт непрямой фракции. При этом остальные биохимические показатели и печеночные пробы остаются в пределах нормы. Клинически могут присутствовать желтушность склер, слизистых оболочек полости рта, кожных покровов, астенический синдром, диспептические явления. Возможно полное отсутствие визуальных проявлений болезни. Тип наследования заболевания аутосомно-рецессивный. Поэтому, помимо анализа крови на билирубин общий и прямой ( тесты №№ 13, 14 ), Вы можете выполнить генетическое исследование на маркер синдрома Жильбера ( тест № 7003 ) и обратиться к генетику.  Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО). 

Обсуждение закрыто.