Добрый день!

По Вашей рекомендации, для подтвержения диагноза синдром мальабсорбции, лактазная недостаточность (http://www.3630363.ru/?p=65832), сдали в Вашей клинике анализ крови №7691 Ген лактазы (LPH или LCT) – полиморфизм c.-13910C>T (LACTASE gene).
Пол: Муж
Возраст: 16 лет
Диагноз: с рождения: синдром мальабсорбции, лактазная недостаточность.

Полностью результат нашего анализа описан таким образом:
Исследование: LCT (-13910 C -> T)
Результат: C/T
Комментарий: Обнаружен полиморфизм, ассоциированный с неперносимостью лактозы и предрасположенностью к остеопорозу, в гетерозиготной форме.

Помогите, пожалуйста, расшифровать полученные результаты!
Спасибо!

Уважаемая Надежда! Результат анализа указывает на врожденную недостаточную активность фермента, расщепляющего молочный сахар. Так как следствием лактазной недостаточности является ограничение употребления молока и молочных продуктов, являющихся важным источником кальция, то это может приводить к развитию дефицита кальция, увеличивая риск развития остеопороза. Для определения дальнейшей тактики рекомендую обратиться к гастроэнтерологу.

Обсуждение закрыто.