Добрый день!!!Мне 25 лет.Беспокоят отёки верхних и нижних век на протяжении последних 8 мес.,а также снижение массы тела при сохранённом аппетите.Прошлым летом был впервые поставлен диагноз хронич.пиелонефрит.Урологи,нефрологи,у которых я позже наблюдалась,глядя на различные анализы(проба Реберга,Земницкого,УЗИ почек,цистоскопия) говорят,что отёчность у меня не от почек.Я пошла к диетологу(узнала,что отёчность может быть связана с нарушением белкового обмена)Сдала кровь на аминокислоты,результаты получила,но комментарий врача узнаю только через месяц.Очень переживаю,т.к. половина аминокислот не в норме.Пожалуйста ,прокомментируйте результаты моего анализа!Заранее очень благодарю!!

Tau (Таурин) – 104,9 нмоль/мл [39.0 – 161.0]
Asp (Аспарагиновая кислота) – 7 нмоль/мл [2.0 – 8.0]
Thr (Треонин) – 118 нмоль/мл [100.0 – 166.0]
Ser (Серин) – 115.2 нмоль/мл [80.0 – 120.0]
Gln (Глутамин) – 304,8 нмоль/мл [500.0 – 650.0]
Glua (Глютаминовая кислота) – 81.1 нмоль/мл [34.0 – 70.0]
Gly (Глицин) – 172.5 нмоль/мл [154.0 – 250.0]
Ala (Аланин) – 173.9 нмоль/мл [300.0 – 470.0]
Pro (Пролин) – 130.2 нмоль/мл [226.0 – 320.0]
OH-pro (Гидрокси-пролин (свободный)) -14.3 нмоль/мл [5.0 – 25.0]
Val (Валин) – 146.5 нмоль/мл [240.0 – 320.0]
Met (Метионин) – 24.3 нмоль/мл [24.0 – 33.0]
leu+ile (Лейцин+Изолейцин) – 64 нмоль/мл [185.0 – 263.0]
beta-Ala (бета-Аланин) -1.5 нмоль/мл [0.0 – 29.0]
Cytrul (Цитруллин) – 13.2 нмоль/мл [24.0 – 42.0]
a-ABA (альфа-Аминомасляная кислота) – 8.4 нмоль/мл [16.0 – 31.0]
b-AIBA (бета-Аминомасляная кислота) -0.6 нмоль/мл [0.5 – 6.7]
Tyr (Тирозин) – 41.9 нмоль/мл [44.0 – 82.0]
Phe (Фенилаланин) – 57.8 нмоль/мл [48.0 – 69.0]
Trp (Триптофан) – 64.9 нмоль/мл [45.0 – 65.0]
Orn (Орнитин) – 31.6 нмоль/мл [53.0 – 88.0]
Arg (Аргинин) -59.2 нмоль/мл [55.0 – 103.0]
His (Гистидин) – 311.9 нмоль/мл [70.0 – 105.0]
Cys (Цистеин) – 77.6 нмоль/мл [0.0 – 125.0]
Asn (Аспарагин) – 67.7 нмоль/мл [44.0 – 72.0]
Lys (Лизин) – 87.8 нмоль/мл [150.0 – 210.0]

Уважаемая Ирина! Незаменимые аминокислоты играют многообразную роль в функционировании нашего организма, являясь поставщиками энергии, регулируют все виды обмена веществ, деятельность иммунной и эндокринной систем, центральной нервной системы, обеспечивают защиту нашего организма от неблагоприятных средовых факторов, свободных радикалов и перекисей. Выраженный дефицит аминокислот, как правило, относится к генетическим заболеваниям, и диагностируется в раннем детском возрасте, так как имеет значимые клинические проявления с тяжелым поражением внутренних органов и центральной нервной системы, развитием часто рецидивирующих инфекций с тяжелым течением. Снижение уровня аминокислот у взрослых обусловлено недостаточным их поступлением с питанием, интенсивной физической нагрузкой, наличием хронических соматических заболеваний. В данном случае для восполнения дефицита аминокислот рекомендую Вам обратиться к диетологу.

Обсуждение закрыто.