Уважаемая Наталья! Для диагностики митохондриального заболевания проводится комплексный генеалогический, клинический, биохимический, морфологический и генетический анализ. При подозрении на митохондриальное заболевание пациенту в Лаборатории ИНВИТРО может быть проведено исследование крови на лактат, наш тест № 215 (до и после углеводной нагрузки), мочи на спектр органических кислот (НБО2). Для подтверждения клинического диагноза проводится генетический анализ крови (тест № 77704). Одна и та же мутация может вызывать различные клинические проявления у разных пациентов, поэтому можно говорить о выявлении широкого спектра заболеваний. При этом оценка результа генетического анализа должна проводиться врачом – генетиком (в Лаборатории ИНВИТРО не принимает) с учетом клинических данных, результатов лабораторных и инструментальных исследований, данных осмотра других специалистов (офтальмолог, кардиолог, невролог). Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а также по телефону 8(800)200-363-0 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).