Здравствуйте! Просьба помочь разобраться в генетике,насколько я понял нашли 2 мутации

AZF (НАЛИЧИЕ ДЕЛЕЦИЙ)
обнаружена делеция регионов AZFb(SY121,SY124,SY142,SY1237,SY1302,SY127,SY134,SY1197)
и AZFc( SY254,SY255,SY1192,SY1291,SY1206),в диагнозе азооспермия не ясной этиологии
CFTR не обнар

гормоны фсг 13.69 норма 0,95-11,95
лг 12,48 норма 1,14-8,75
эстрадиол 49 норма 40-161
тестестерон 8,08 норма 5-76-30-43
гспг 10 норма 13-71

сво тестостерон 11,3 норма 4,5-42,0
ингибин 28,8 медиана +166

трузи диффузные изменения в предстательной железе по типу простатита ,семенные пузырьки без особенностей

Вопрос! Что это за мутации и как они могли передаться и
,если ли шансы забеременеть у нас женой , сделать биопсию яичка , ЭКО+ИКСИ как предлагаю врачи
каковы шансы зачать здорового ребенка

Очень ждем вашего ответа

Уважаемый Дмитрий! В Вашем случае обнаружены дефекты Y- хромосомы, сопровождающиеся нарушением сперматогенеза.  Делеции  AZFb-субрегионов ассоциированы с невозможностью получения зрелых половых клеток, но для определения дальнейшей тактики необходимо получить консультацию генетика и репродуктолога. Происхождение Y-микроделеций может быть связано с мутацией de novo (в момент делеция оплодотворенной яйцеклетки) или унаследовано. Повышенный уровень гонадотропных гормонов может говорить о дисфункции половых желез, поэтому показана консультация андролога.

Обсуждение закрыто.