Добрый день, уважаемый консультант.
Моя жена сейчас беременна во второй раз. При первой беременности у ее ребенка были генетические нарушения (синдром Эдвардса) и он к несчастью умер. Сейчас анализ крови и УЗИ показал возможность развития у плода синдрома Дауна. Ей необходимо пройти на 16 неделе скрининг хромосомной патологии плода.
Вопросы:
1. Какие документы (УЗИ и т.д.), ранние анализы ей необходимо иметь при сдаче этого анализа?
2. Как долго делают этот анализ?
3. Какова точность результата исследования?
4. Какие ограничения перед сдачей анализа?
С уважением, Андрей Николаевич.

Уважаемый Андрей Николаевич! Рекомендую Вашей супруге на сроке 16-18 недель беременности сдать кровь на пренатальный скрининг 2-го триместра беременности, включающий определение уровня ХГЧ, АФП, свободного эстриола, предварительно выполнив накануне сдачи анализа УЗИ беременности (тест 2PRS, подробную информацию о котором можно прочитать на странице нашего сайта  http://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/152/2459/ ). Точность скрининговых методов исследования составляет 85%, что позволяет выявить женщин с повышенным риском развития хромосомных аномалий у плода, и определить показания к дальнейшим инвазивным методам диагностики (кордо-, амниоцентез).

Обсуждение закрыто.