Зовут Тамара, возраст 34 года. Две неразвивающиеся беременности, первая на сроке 8 недель, вторая через полгода на сроке 5 недель. Лечащий врач гинеколог направила нас с мужем на анализы на скрытые мутации системы гемостаза и на АФС (антифосфолипидный синдром).

1. Результаты анализов на скрытые мутации системы гемостаза.

Мои результаты:
V коагуляционный фактор свертываемости крови (фактор Лейдена)- результат G/G
Ингибитор активатора плазминогена 1- результат 4G/4G
II коагуляционный фактор (протромбин)- результат G/G
Метилентетрагидрофолатредуктаза- результат C/T

Результаты супруга:
V коагуляционный фактор свертываемости крови (фактор Лейдена)- результат G/G
Ингибитор активатора плазминогена 1- результат 4G/4G
II коагуляционный фактор (протромбин)- результат G/G
Метилентетрагидрофолатредуктаза- результат C/C.

2. Результаты анализов Антифосфолипидный синдром:

Мои анализы:
Антитела к кардиолипину IgM 0,67
Антитела к кардиолипину IgG 8,4
Антитела к фосфатидилсерину IgG 6,5
Антитела к фосфатидилсерину IgM 0,72
Антитела к ядерным антигенам (антинуклеарные) 0,8
Антитела к протромбину IgA 7,4

Анализы мужа:
Антитела к кардиолипину IgM 0,81
Антитела к кардиолипину IgG 7,1
Антитела к фосфатидилсерину IgG 6,8
Антитела к фосфатидилсерину IgM 0,61
Антитела к ядерным антигенам (антинуклеарные) 0,6
Антитела к протромбину IgA 7,3

ОГРОМНАЯ ПРОСЬБА прокомментируйте наши результаты!!! Могли такие результаты привести к двум неразвивающимся беременностям???

Уважаемая Тамара! В результате молекулярно-генетического исследования у мужа не выявлено мутаций генов в системе гемостаза. В Вашем случае выявлено гетерозиготное носительство мутации гена фолатного цикла MTHFR, которое широко распространено в популяции, и не является причиной привычного невынашивания беременности. Что касается диагностики антифосфолипидного синдрома, то необходимо указать значения нормы для каждого показателя той лаборатории, где выполнено исследование. 

Обсуждение закрыто.