F2 (20210 G>A)
G/G
Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 G>A)
G/G
Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен.
MTHFR (677 C>T)
C/C
Вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, не обнаружен.
MTHFR (1298 A>C)
C/C
Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гомозиготной форме.
MTR (2756 A>G)
A/G
Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме.
MTRR (66 A>G)
A/G
Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме.
Добрый вечер,подскажите что это и что с этим делать,анализ был развернутый с описанием ,но там так же не понятно ничего .
Сдавала данный анализ по рекомендации репродуктолога,в анамнезе выкидыш и 2 беременности с проблемами вынашивания,особенно крайняя беременность угрозы на протяжении всей беременности и обширная отслойка в 12 недель.Двое детей уже есть,хотим еще,но страшно опять пройти через это же.
Мне 33 года.
Так же сдавала анализы связанные с афс,но там все в норме.

Уважаемая Полина. Рекомендуем вам обратиться за консультацией к врачу генетику для определения дальнейшей тактики.

Обсуждение закрыто.