Добрый день! Мне 31год, пол женский. Срок беременности 18,5 недель.
По первому исследованию (12недель) Свободная бетта субъединица ХГЧ(ИХА) 19,6нг/мл
PAPP-A 3,9мкг/мл В заключении: Исключить патологию ФПК (ФПН?угроза прерывания?) По результатам УЗИ гипертонус в месте прикрепления пуповины. Пролечилась стационарно: три дня магнезия капельница, экстрат валерианы, витамин Е, с четвертого дня лечения Утрожестан 200 2раза в день до 16 недель с прекращением по схеме. Так как результат анализов пришел после лечения на 17 неделе и результат врач не стала интерпретировать отправила на консультацию к генетику, на консультацию к генетику я так и не попала, решила сдать в вашей лаборатории приска2 и после этого уже консультироваться. Результаты приска2 все в норме: эстриол св. 4,9 нмоль/л, b-ХГЧ 10093 мЕд/мл, альфа-фетопротеин 40,94 Ед/мл. Срок беременности 18недель 3дня (данные УЗИ (еще нашли кисту в месте прикрепления пуповины в центре плаценты 12 мм) Скажите я правильно поняла – по этим показателям риск по трисомии небольшой, и первые результаты были вследствии угрозы прерывания? все остальные показатели у меня отличные, пью курантил и йодомарин, стоит ли мне беспокоиться и нужно ли мне делать еще какие-нибудь анализы по генетике?

Уважаемая Гузелия! Если Вы сдавали анализ по программе PRISCA, то на втором бланке должен быть изображен график с цифровыми значениями риска развития хромосомной патологии плода, а также рассчитана Ваша скорректированная медиана значений (МОМ) для каждого из показателей, по уровню которой и оценивается риск.  Поэтому для получения комментария и определения дальнейшей тактики обследования необходимо указать именно МОМ для свободного эстриола, ХГЧ и АФП.

Обсуждение закрыто.