Здравствуйте!
У меня 9 недель беременности, предлежание хориона. 2 недели назад анализ полиморфизм генов. Обнаружили некоторые изменения: МТHFR C677T CT; MTHFR A1298C AC. Увеличили дозу фолиевой кислоты до 4 шт. в день.
Поставили тромбофилию.
До этой беременности был ИЦН в сентябре 2010г.
Прокомментируйте, пожалуйста, резальтаты. Какие шансы выносить и родить здорового ребенка. Нужно ли пересдать анализ?

Уважаемая Алена!

В результате молекулярно-генетического исследования у Вас обнаружены полиморфизмы, предрасполагающие к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме, что предусматривает коррекцию данного нарушения ( в Вашем случае – фолиевая кислота ). Пересдавать анализ не имеет смысла, так как  изменения на генетическом уровне не меняются на протяжении жизни.

Обсуждение закрыто.