Добрый день. Скажите, какие должны быть показания для сдачи такого анализа??? Все гормоны у меня в норме, сдавала на 3 день цикла,беспокоят прыщи, жирная кожа, нерегулярный цикл, Б еще не было. Но пока и не пытались. врач направила и все.

Уважаемая Мария!  Данное молекулярно-генетическое исследование (тест №7802CY) проводится с целью диагностики адреногенитального синдрома  – врожденной гиперплазии коры надпочечников. Данное эндокринное заболевание сопровождается такими гормональными нарушениями, как гиперандргения (избыточный синтез мужских половых гормонов тестостерона, андростендиона, ДЭА, 17-ОН-прогестерона), снижение уровня кортизола. Клинические симптомы могут быть различной выраженности, что зависит от степени снижения активности или полного дефицита фермента 21-гидроксилазы (от признаков ложного гермафродитизма при дефиците фермента, до нарушения менструального цикла или аменореи, избыточного оволосения по мужскому типу, угревой болезни, бесплодия при снижении активности 21-гидроксилазы). Так как Вы не привели полный перечень проведенного Вами гормонального исследования, то определить показания к данному исследованию затруднительно.

Обсуждение закрыто.