Здравствуйте! Сыну сделали анализ полногеномное секвенирование. В следствие которого выявили синдром дупликации 15q11-q13 где 7 морбидных генов и число копий три. Выявленный вариант требует обязательного установления точных границ. Рекомендуется верификация дупликации референсным методом XMA/ MLPA. Возможно ли у вас сделать такой анализ? Я бы отправила вам заключение, но прикрепить здесь нельзя

Добрый день. В распоряжении нашей лаборатории имеется хромосомный микроматричный анализ (ХМА), в рамках теста № 777794. Выбор исследования следует согласовать с лечащим врачом.

Обсуждение закрыто.