Мне 25 лет, в июне попала в больницу с диагнозом Илиофеморальный флеботрамбоз правой нижней конечности. С 15 июня пью варфарин, периодически делаю УЗИ вен. В роду тромбоза ни у кого не было. Сдала анализ на полиморфизмы было выявленно гетерозиготное состояние по факторам FV и FBG, мой гематолог ничего толком не сказал. Прошу расшифровать,что означает гетерозиготное состояние по факторам FV и FBG. Ольга.
FBG Фибриноген Плазменный гемостаз G-455A Promoter G/A
FVII VII коагуляционный фактор Плазменный гемостаз G10976A Arg353Gln GIG
FXII XII коагуляционный фактор (Хагемана) Плазменный гемостаз С 46 Т 5′-UTR C/C
GP1ba Тромбоцитарный гликопротеин 1 Ьа Клеточный гемостаз (тромбоцитарный) VNTR DID
Gpllla Тромбоцитарный гликопротеин Ilia (интегрин-бета-3) Клеточный гемостаз (тромбоцитарный) Т1565С Leu33Pro T/T
PLAT Тканевой активатор плазминогена Плазменный гемостаз С-7351Т Promoter C/C
VKORC1 Витамин К эпоксид-редуктазный комплекс субъединица I Плазменный гемостаз С+1173Т C/T

Уважаемая Ольга!

По приведенным Вами результатам выявлен полиморфизм гена бета-цепи фибриногена ( FGB ), который приводит к увеличению содержания фибриногена в крови и повышает вероятность образования тромбов. Носители варианта А имеют большой риск развития заболеваний сердечно-сосудистой системы, в том числе ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда, инсульта. У Вас также выявлена мутация 1173 С/Т витамин К -редуктазного комплекса – данное исследование проводится для определения генетически детерминированной чувствительности к непрямым коагулянтам. Выявление полиморфных вариантов позволяет индивидуально подбирать терапию варфарином и его аналогами. К сожалению, Вы не указали результат исследования по мутации Лейдена ( FV ).  Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к Вашему лечащему врачу. 

Обсуждение закрыто.